业绩类

中金公司：2026年半年度净利同比预增78%—90%

中金公司（03908.HK）发布业绩预增公告，预计2026年半年度实现归属于母公司股东的净利润为人民币77.08亿元到人民币82.27亿元 ，与上年同期相比同比增长78%—90%；扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为人民币75.52亿元到人民币80.62亿元，同比增长78%—90%。上年同期归属于母公司股东的净利润为人民币43.30亿元 。本期业绩预增主要受益于资本市场投融资改革稳步推进
，公司投资银行 、股票业务、财富管理等六柱核心业务协同发展，世界 业务同步增长 ，带动整体经营业绩显著提升。

宝龙地产：6月合同销售金额6.3亿元

宝龙地产（01238.HK）发布2026年6月未经审核营运数据
，公告显示，该集团2026年6月合约销售额（连同共同控制实体及联营公司的合约销售额）约为人民币6.3亿元 ，合约销售面积约为55,555平方米；截至2026年6月30日止六个月合约销售总额约为人民币34.2亿元
，合约销售总面积约为332,199平方米
。上述销售数据未经审核，仅为初步内部资料 ，可能存在调整。

　　再融资

华能世界 电力股份：完成发行20亿元中期票据

华能世界 电力股份（00902.HK）公告
，公司已完成2026年度第五期中期票据（能源保供特别债）的发行，发行额为人民币20亿元 ，期限为2+N年
，票面利率1.67%，募集资金全部用于偿还能源保供特别债 。本期债券于全国银行间债券市场公开发行 ，主承销商为中信证券
、招商证券及国泰海通证券
。

　　人事变动

创想三维：财务总监谢武建辞任

创想三维（03388.HK）公告，深圳市创想三维科技股份有限公司董事会宣布
，谢武建先生因个人发展计划，已提呈辞任公司财务总监、副总经理 、董事会秘书及联席公司秘书 ，自2026年7月8日起生效。谢先生辞任后
，董事会事务
、企业管治、资本及财务管理 、投资者关系及证券事务将由公司执行董事继续领导；另一名联席公司秘书杨小慧女士将留任并担任唯一公司秘书 。董事会确认，谢先生与董事会无任何意见分歧 ，亦无其他需提请股东或联交所关注事项
，并对其任职期间的贡献表示衷心感谢
。

　　其他重要事项类

壹照明：拟签订物业租赁协议涉及租金总额136万港元

壹照明（08222.HK）发布须予披露交易公告，公司全资附属公司银发生活有限公司作为租户 ，与独立第三方黄伯生有限公司（业主）就九龙上海街625号地下物业订立租赁协议
，租期自2026年7月15日至2029年9月14日，为期三年；应付代价总值不低于136万港元。根据香港财务报告准则第16号 ，该交易构成须予披露交易
，适用百分比率超5%但低于25%，须履行申报及公告义务 ，获豁免股东批准 。

越疆：H股激励计划累计购入80.02万股

越疆（02432.HK）发布自愿公告，公司于2026年7月8日通过受托人于场内购买100,000股H股
，截至本公告日，受托人累计购买H股800,200股 ，占已发行H股总数约0.20%
，总代价约2,060.80万港元
。本次购股系根据H股股份激励计划实施，旨在为后续向合资格参与者授出奖励股份作准备。董事会表示 ，此举彰显集团对经营业绩及未来发展前景的信心
，以及对机器人及具身智能领域长期商业潜力的认可 。董事会将根据计划进展，适时决定后续购股安排
。

思考乐教育：根据股份奖励计划购入85.90万股

思考乐教育（01769.HK）发布自愿公告 ，公司受托人于2026年7月8日根据股份奖励计划在公开市场购入合计859,000股股份
，占公司已发行股份总数约0.127%；每股平均购买价约1.02港元，总代价（不含交易成本）为87.50万港元。本次购入后 ，受托人持有股份结余为3700.00万股
，占已发行股份总数的5.49% 。背景与说明：董事会认为公司当前股价严重低估内在价值，此次购入旨在为未来向获选参与者授出奖励股份提供储备；公司对业务前景及长期发展充满信心 ，并将持续监控市况，在适当时机指示受托人继续执行股份购买。影响与展望：此举有助于增强核心团队稳定性
，优化股权结构，传递管理层对公司价值的认可；后续将依据计划规则及归属条件 ，由董事会全权酌情决定奖励股份的授予安排
。

复宏汉霖：西妥昔单抗生物类似药HLX05-N在华启动mCRC 1期临床首例给药

复宏汉霖（02696.HK）发布自愿公告
，公司自主研发的西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N（重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液）在转移性结直肠癌（mCRC）患者中的1期临床研究已于中国境内（不含港澳台）完成首例患者给药。该研究为多中心
、随机、双盲 、平行对照试验，旨在评估HLX05-N与美国及欧盟来源Erbitux®联合mFOLFOX6化疗的药代动力学（PK）相似性 ，次要终点包括PK特征
、有效性、安全性及免疫原性 。HLX05-N拟用于mCRC及头颈部鳞状细胞癌治疗
，前期药学与非临床比对研究已证实其与原研药相似；其mCRC适应症1期临床试验申请已于2026年4月及5月分别获国家药监局（NMPA）及美国FDA批准
。据IQVIA数据，2025年西妥昔单抗全球销售额约16.58亿美元。本项目尚处早期临床阶段 ，后续研发进展存在不确定性
，商业化时间及结果存在风险 。

中国飞鹤：拟认购上海信托金融产品合计3亿元

中国飞鹤（06186.HK）发布须予披露交易公告，公司全资附属公司黑龙江飞鹤于2026年7月8日以闲置资金认购上海信托发售的两项金融产品 ，本金总额为人民币300000000元
，换算后为3亿元；其中第317期认购金额100000000元（1亿元），第227期认购金额200000000元（2亿元）
。产品类型均为非保本浮动收益型 ，预期年收益率2.30%，到期日均为2027年4月14日。截至本公告日
，集团向浦发银行认购的未到期理财及结构性存款金融产品本金合计为人民币2400000000元（24亿元） 。本次认购系在确保资金安全性与流动性的前提下提升闲置资金收益，交易按一般商业条款进行 ，符合公司及股东整体利益
。

英矽智能：Rentosertib启动III期临床试验

英矽智能（03696.HK）发布自愿公告
，公司自主研发的Rentosertib（ISM001-055）正式启动III期临床试验（CTR20262475，NCT07687459） ，已获中国国家药监局药品审评中心（CDE）官方网站 公示
，并在ClinicalTrials.gov登记。该试验为前瞻性 、随机
、双盲、安慰剂对照 、平行组研究，计划在全国47个研究中心招募320名特发性肺纤维化（IPF）患者 ，评估Rentosertib每天 一次、连续用药52周的有效性与安全性；主要终点为52周内用力肺活量（FVC）年下降率
，次要终点包括首次疾病进展时间
、肺一氧化碳弥散量（DLCO）变化及生活质量评分 。Rentosertib为全球首创TNIK小分子抑制剂，由公司自有生成式AI平台Pharma.AI驱动发现 ，已于2023年2月获美国FDA授予IPF治疗孤儿药资格
，2025年5月被CDE纳入IPF治疗突破性治疗品种名单
。本次III期临床启动标志着Rentosertib进入关键确证性研究阶段，有望加速其全球临床开发与商业化进程 ，进一步巩固公司在AI驱动新药研发领域的领先优势。

　　极兔速递－Ｗ：2026年第二季度包裹量达9176.70百万件同比增24.2%

　　极兔速递－Ｗ（01519.HK）发布自愿公告，披露公司及其附属公司及关联并表实体截至2026年6月30日止季度的经营数据 。公告主要内容包括：2026年第二季度总包裹量为9,176.70百万件
，同比增长24.2%；其中东南亚地区包裹量2,754.80百万件（+63.2%），中国大陆6,210.60百万件（+10.6%） ，其他地区211.30百万件（+136.5%）。运营数据显示
，截至2026年6月30日，公司网点总数19,800个（+500个） ，转运中心260个（+14个）
，自动化分拣线435套（+22套），干线车辆总数13,380辆（东南亚+300、中国-400 、其他+180）
。背景与说明指出 ，网络合作伙伴数量有所减少（东南亚及中国各减100家）
，系公司主动优化网络结构
、提升单点运营效率所致；网点及转运中心、自动化设备增加则主要源于业务规模扩张及产能需求提升。影响与展望方面，季度包裹量持续高增长反映公司在核心市场竞争力增强及全球化布局成效显现 ，但需关注未经审核数据后续可能调整；公司将于2026年7月8日召开电话交流会进一步说明经营情况 。

　　健世科技－Ｂ：LuX-Valve Plus获欧盟MDR CE认证

　　健世科技－Ｂ（09877.HK）发布自愿公告
，公司自主研发的经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus近日取得欧盟MDR CE认证
。该产品为全球第二款获批的经导管原位三尖瓣置换产品，具备室间隔锚定 、自适应防漏裙边
、多维可调弯输送系统等创新设计 ，提供40mm–70mm共七个尺寸型号。LuX-Valve系列已获FDA突破性器械认定、NMPA创新医疗（维权）器械特别审查，并完成中国 、欧洲
、北美等主要市场临床试验
，全球累计植入超千例 。本次认证标志着公司世界 化战略取得重要里程碑
。公司正加速推进LuX-Valve Plus在欧洲及全球的商业化进程，但需提示投资者 ，该产品最终能否成功上市及商业化存在不确定性。

博安生物：BA1203临床试验申请获CDE受理

博安生物（06955.HK）发布自愿公告
，公司自主研发的在研新药BA1203（遮蔽型PD-1/IL-2抗体细胞因子前药）新药临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理 。BA1203拟开发用于多种实体瘤治疗，系中国首个进入临床阶段、保留α亚基结合活性的遮蔽型PD-1/IL-2抗体细胞因子
。该药物融合PD-1抗体与IL-2双重机制 ，通过遮蔽型前药设计实现肿瘤微环境选取 性激活IL-2
，降低外周毒性；采用高亲和力双价PD-1靶向及对称分子结构，提升靶向性 、稳定性及工艺可控性。临床前研究显示 ，其在PD-1/PD-L1抑制剂低响应或不响应肿瘤模型中抗肿瘤活性显著优于现有PD-1/PD-L1抑制剂
，且在食蟹猴研究中安全性特征良好
、耐受性优异 。此举标志着公司下一代肿瘤免疫治疗管线取得关键进展，后续将加快推进BA1203单药及联合治疗的临床开发
。

中国生物制药：深化与GSK呼吸领域战略合作

中国生物制药（01177.HK）发布自愿公告 ，宣布其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司进一步深化与葛兰素史克（GSK）于2026年5月达成的独家战略合作
，获得GSK两款呼吸领域创新药——氟替美维吸入粉雾剂（商品名：全再乐®）和乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂（商品名：欧乐欣®）在中国内地的商业化权益，包括进口、分销 、医院准入及推广活动 ，相关销售收入全额确认为正大天晴营业收入。本次合作系双方继肝病领域后首次拓展至呼吸系统疾病，标志本集团呼吸管线从研发向商业化全面升级；背景上
，我国慢阻肺患者超1.00亿人、哮喘患者近5000.00万人，2024年慢阻肺已纳入国家基本公共卫生服务慢性病管理项目 ，政策驱动用药可及性提升 。该合作将直接增厚公司收入与利润规模
，加速业绩增长，并与本集团现有覆盖TSLP
、P2X3等前沿靶点的呼吸创新药管线高度协同 ，强化产品矩阵与品牌竞争力
，巩固其国内呼吸领域龙头地位；展望未来，双方还将就本集团海外寻求合作的在研资产开展进一步探讨 ，持续夯实全球药企在华首选合作伙伴定位。

中国波顿：拟收购一家中国公司100%股权
，交易金额2.65亿元

中国波顿（03318.HK）发布须予披露交易公告，拟收购一家中国公司100%股权 ，交易金额约人民币2.649亿元
。根据公告
，本次交易采用资产基础法估值，截至2026年5月31日 ，目标公司净资产评估价值约为人民币2.649亿元。董事会认为该交易代价公平合理 。

越疆：2026年上半年具身智能出货金额超4000万元

　　越疆（02432.HK）发布自愿公告，公司披露截至2026年6月30日止六个月未经审计营运数据
。公告显示
，2026年1-6月，公司具身智能出货金额为人民币4,000.00万元 ，同比保持高速增长；累计拓展具身智能客户231家
，覆盖工业制造客户近100家，商业化落地进展处于行业前列。背景方面 ，该数据系为配合深圳证券交易所对公司首次公开发行股票并在创业板上市申请的第二轮审核问询函回覆而自愿披露
，相关回覆函已于2026年7月7日刊发 。需特别说明的是，上述营运数据未经审计或审阅 ，可能与后续定期报告存在差异
，最终以定期报告披露为准
。该业务增长反映公司技术转化与产业化能力持续增强，有望为未来A股上市及长期盈利提升提供有力支撑。

品创控股：签订语音人工智能技术合作框架协议

品创控股（08066.HK）发布自愿公告 ，公司全资附属公司赛博幻境(香港)有限公司与幑扬信通科技股份有限公司签订语音人工智能技术合作框架协议
，合作内容为幑扬信通在境内外承接的智慧消防服务系统项目中，由赛博幻境提供语音AI技术支持、技术开发 、系统维护及迭代维护服务 。该协议为非独家
、无法律约束力的框架性安排 ，有效期五年，具体项目需待幑扬信通中标并经双方内部批准后另行签署正式协议
。本次合作旨在加强集团语音AI业务能力
，拓展新应用领域，但不保证项目中标、协议签署或项目成功实施。

中国生物制药：与阿斯利康就TQC3721订立独家授权协议

　　中国生物制药（01177.HK）发布自愿公告 ，公司附属正大天晴药业集团与阿斯利康就自主研发PDE3/4抑制剂TQC3721订立独家授权协议 。根据协议
，公司授予阿斯利康在中国以外地区开发 、生产及商业化TQC3721的独家许可，并授予其特定开发方案的全球独家许可；公司有权获得2.00亿美元首付款 ，以及比较高 可达19.00亿美元的潜在开发
、监管及销售里程碑付款
，同时享有基于年度净销售额的分级特许权使用费（比较高 达双位数百分比）
。协议生效以完成惯常交割条件（包括取得相关监管部门批准）为前提。TQC3721为吸入式PDE3/4双重抑制剂，具同类型最佳潜力 ，近来 雾化吸入混悬液在中国开展III期临床试验
，干粉吸入剂推进至II期临床 。本次合作系公司继今年2月与赛诺菲合作后年内第二项跨国药企授权合作，标志世界 化进程重要进展 ，印证自主创新能力与业务拓展执行力。预计该授权将显著增厚公司未来现金流
，加速全球化临床开发与商业化布局，提升创新资产价值及世界 影响力
。

（文章来源：21世纪经济报道）